Kaneka Eurogentec的新mRNA生产设

定制服务和已通过FDA检验的合同开发与制造组织(CDMO) Kaneka Eurogentec的信使RNA (mRNA) GMP制造获得比利时卫生部GMP认证。

比利时瑟兰--(美国商业资讯)--Kaneka Eurogentec：

新GMP设施用于活性药物成分生产

借助经比利时当局稽查和认证的新设施，将能够生产和纯化用于人体临床试验和商业供货的高达10克规模的RNA（高达100万剂疫苗），并具备扩产潜力。

巩固Eurogentec在基因治疗领域的领导地位

Kaneka Eurogentec总裁兼首席执行官Lieven Janssens博士表示：“制造GMP mRNA对我们进行中的GMP DNA生产活动形成绝佳补充，提供质粒DNA、线性化和mRNA生产的一站式服务。

我们已经在生产质粒DNA，而Kaneka Eurogentec立志成为世界领先的mRNA CDMO。”

两份mRNA合同已签署

作为生产GMP生物药品的CDMO，该公司超过25年的专业知识享誉全球。已有两家客户签署了包括早期COVID-19临床试验在内的三个mRNA序列的合同。

关于Kaneka Eurogentec

Eurogentec成立于1985年，是比利时首批生物技术公司之一。Kaneka Eurogentec致力于通过向从事生命科学研究、分子诊断试剂、治疗药物开发的科学家提供产品和服务，来增进健康、抗击疾病。公司总部位于列日，是基因组学和蛋白质组学领域公认的主要提供商之一，也是值得信赖的药品（疫苗和药品）生物制造的合同开发和制造组织(CDMO)。

2010年，Eurogentec成为专注于技术与创新的日本大型化学品公司Kaneka Corporation的一员，并于2017年4月更名为Kaneka Eurogentec。

关于Kaneka Corporation

Kaneka是一家创新导向的化学品公司。公司历来活跃于聚合物、发酵、生物技术和电子产品，以及其他一些领域，目前业务活动覆盖广泛的市场领域，包括塑料、EPS树脂、化学品、食品、药品、医疗器械、电器及电子材料、合成纤维。生命科学相关活动目前是Kaneka具有战略重要性的领域。公司是最早开展海外业务的日本化学品公司之一，于1970年在比利时设立分公司。